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歐盟口罩出口新規(guī)[ 04-02 18:30 ]
近期,中國(guó)出口的口罩被頻繁爆出質(zhì)量問(wèn)題。3月31日,商務(wù)部會(huì)同有關(guān)部門(mén)發(fā)布公告,4月1日起將執(zhí)行醫(yī)療物資出口新規(guī)。為確??谡值馁|(zhì)量,今后出口歐盟的口罩將會(huì)查的更嚴(yán)格。
【關(guān)于KN95口罩CE認(rèn)證】致申請(qǐng)商的一封信[ 04-01 09:59 ]
關(guān)于KN95口罩CE認(rèn)證,微測(cè)檢測(cè)給您以下最專業(yè)可信的解答,并提供合規(guī)權(quán)威口罩CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)資質(zhì)查詢方法。
深圳民用口罩檢測(cè)認(rèn)證公司[ 03-27 17:26 ]
深圳民用口罩檢測(cè)認(rèn)證公司選微測(cè),可快速獲得應(yīng)急Module B+Module C2證書(shū),認(rèn)證評(píng)審結(jié)束后,再重新簽發(fā)標(biāo)準(zhǔn)版證書(shū)。解決中國(guó)企業(yè)因沒(méi)有CE認(rèn)證所面臨的出口困局,旨在合規(guī)的情況下幫助中國(guó)企業(yè)盡快完成合格評(píng)定程序,將民用防護(hù)口罩產(chǎn)品銷(xiāo)往歐盟。
SABER平臺(tái)注冊(cè)需強(qiáng)制上傳產(chǎn)品圖片規(guī)定延遲實(shí)施[ 03-26 17:44 ]
近日,沙特標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量和質(zhì)量組織(SASO)在SABER平臺(tái)頒布:原規(guī)定于2020年3月15日起,所有通過(guò)SABER平臺(tái)注冊(cè)的產(chǎn)品都需強(qiáng)制上傳產(chǎn)品圖片的規(guī)定,現(xiàn)已經(jīng)延遲實(shí)施。
深圳口罩的認(rèn)證機(jī)構(gòu)[ 03-25 18:09 ]
深圳防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證機(jī)構(gòu)選擇微測(cè),有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告(中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室);專業(yè)高效,周期短,值得信賴。
防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證認(rèn)證快速通道[ 03-24 17:42 ]
選微測(cè),可快速獲得Module B+Module C2證書(shū),認(rèn)證評(píng)審結(jié)束后,再重新簽發(fā)標(biāo)準(zhǔn)版證書(shū)。解決中國(guó)企業(yè)因沒(méi)有CE認(rèn)證所面臨的出口困局,旨在合規(guī)的情況下幫助中國(guó)企業(yè)盡快完成合格評(píng)定程序,將防護(hù)口罩產(chǎn)品銷(xiāo)往歐盟。
如何辨別正規(guī)的CE-PPE認(rèn)證機(jī)構(gòu)?微測(cè)教您四步搞定。[ 03-23 17:13 ]
本文解析如何辨別防護(hù)口罩CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)?防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)選擇微測(cè),有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告(中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室);微測(cè)分秒必爭(zhēng)為廠家贏得時(shí)間,為防疫搶時(shí)間,專業(yè)正規(guī),高效服務(wù),值得信賴。
深圳防護(hù)口罩檢測(cè)費(fèi)用[ 03-20 17:29 ]
防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證選擇深圳微測(cè),檢測(cè)費(fèi)用實(shí)惠,專業(yè)正規(guī),有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告(中國(guó)少數(shù)幾家家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室);周期短,高效可靠。
歐盟口罩CE辦理標(biāo)準(zhǔn)及要求[ 03-19 17:57 ]
本文了解歐盟口罩CE辦理標(biāo)準(zhǔn)及要求。防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證選擇微測(cè),正規(guī)高效,有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告(中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室);微測(cè)分秒必爭(zhēng)為廠家贏得時(shí)間,為防疫搶時(shí)間。
個(gè)人防護(hù)口罩檢測(cè)價(jià)格多少[ 03-18 17:42 ]
防護(hù)口罩檢測(cè)選擇微測(cè),正規(guī)高效,價(jià)格實(shí)在,有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告(中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室);微測(cè)分秒必爭(zhēng)為廠家贏得時(shí)間,為防疫搶時(shí)間,值得信賴。
口罩CE認(rèn)證報(bào)告的有效期是多久[ 03-17 16:59 ]
本文了解口罩CE認(rèn)證報(bào)告的有效期多久。防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證選擇微測(cè),正規(guī)高效,有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告(中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室);微測(cè)分秒必爭(zhēng)為廠家贏得時(shí)間,為防疫搶時(shí)間。
防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)選哪家好[ 03-17 15:08 ]
防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)選擇微測(cè),正規(guī)高效,有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告(中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室);微測(cè)分秒必爭(zhēng)為廠家贏得時(shí)間,為防疫搶時(shí)間,值得信賴。
歐盟防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)[ 03-16 18:20 ]
隨著疫情的爆發(fā),人們對(duì)口罩的需求量越來(lái)越大。歐盟對(duì)于口罩的要求依然非常嚴(yán)格,歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售的個(gè)人防護(hù)類(lèi)口罩產(chǎn)品需要由歐盟政府授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行型式檢驗(yàn)和CE認(rèn)證。本文介紹防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。
防護(hù)口罩產(chǎn)品CE-PPE認(rèn)證[ 03-15 17:31 ]
歐洲議會(huì)和理事會(huì)于2016年3月9日發(fā)布的(EU)2016/425 Personal Protective Equipment(PPE)個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品法規(guī),并廢除了理事會(huì)第89/686/EEC號(hào)指令。自2018年4月21日起適用。個(gè)人防護(hù)類(lèi)口罩產(chǎn)品需要由歐盟政府授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行型式檢驗(yàn)和認(rèn)證。
防護(hù)口罩CE認(rèn)證相關(guān)知識(shí)[ 03-13 17:53 ]
KN95等防護(hù)口罩的歐洲CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是EN149,按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1、FFP2和FFP3三個(gè)類(lèi)別。
防護(hù)口罩FDA認(rèn)證注意事項(xiàng)[ 03-12 19:00 ]
微測(cè)檢測(cè)整理防護(hù)口罩FDA認(rèn)證注意事項(xiàng)。
防護(hù)口罩CE認(rèn)證流程[ 03-12 18:53 ]
防護(hù)口罩的歐洲CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是EN149:2001+A1:2009,按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1( 最低過(guò)濾效果>80%)、FFP2(最低過(guò)濾效果>94% )和FFP3(最低過(guò)濾效果>99%)三個(gè)類(lèi)別,微測(cè)檢測(cè)給您介紹CE認(rèn)證流程。
口罩CE認(rèn)證步驟有哪些?[ 03-11 16:53 ]
微測(cè)檢測(cè)為您梳理口罩CE認(rèn)證步驟。
口罩CE認(rèn)證干貨,不可不知[ 03-11 16:31 ]
所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書(shū),自2019年4月21起,新法規(guī)(EU)2016/425強(qiáng)制執(zhí)行,口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”三類(lèi)產(chǎn)品,必須按照MODULE B+MODULE C2/D來(lái)申請(qǐng)認(rèn)證,否則禁止入境。
【醫(yī)療器械FDA認(rèn)證】醫(yī)療器械FDA注冊(cè)流程和資料[ 03-10 18:32 ]
醫(yī)療器械FDA注冊(cè)流程和資料
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