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歐盟口罩出口新規(guī)

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人氣:-發(fā)表時間:2020-04-02 18:30【

近期,中國出口的口罩被頻繁爆出質(zhì)量問題。3月31日,商務(wù)部發(fā)布公告:在疫情防控特殊時期,為有效支持全球抗擊疫情,保證產(chǎn)品質(zhì)量安全、規(guī)范出口秩序,自4月1日起,出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業(yè)向海關(guān)報關(guān)時,須提供書面或電子聲明(如下圖),承諾出口產(chǎn)品已取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書,符合進口國(地區(qū))的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書驗放。加強口罩等醫(yī)療物資出口的質(zhì)量管控。

歐盟口罩CE認證-出口新規(guī)-微測檢測

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國外按照用途一般分為個人防護和醫(yī)用兩類口罩??谡殖隹谛乱?guī)具體如下:

一、國內(nèi)出口貿(mào)易企業(yè)需具備的資質(zhì)和材料如下:

1、營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍有相關(guān)經(jīng)營內(nèi)容)。

2、企業(yè)生產(chǎn)許可證(生產(chǎn)企業(yè))。

3、產(chǎn)品檢驗報告(生產(chǎn)企業(yè))。

4、醫(yī)療器械注冊證(非醫(yī)用不需要)。

5、產(chǎn)品說明書(跟著產(chǎn)品提供)、標(biāo)簽(隨附產(chǎn)品提供)。

6、產(chǎn)品批次/號(外包裝)。

7、產(chǎn)品質(zhì)量安全書或合格證(跟著產(chǎn)品提供)。

8、產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片。

9、貿(mào)易公司須取得海關(guān)收發(fā)貨人注冊備案。

二、國內(nèi)出口口罩生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明

生產(chǎn)個人防護或工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩,有進出口權(quán)的企業(yè),可自行直接出口。

生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口,中國海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件,但一般進口國會要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證,以證明該進口的商品在中國已合法上市,具體如下:

1、營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān),非醫(yī)療級別的物品不需要)。

2、醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或者注冊證。

3、廠家檢測報告。

生產(chǎn)企業(yè)有進出口權(quán),可以自行出口,如沒有進出口權(quán),可以通過外貿(mào)代理進行出口銷售。

三、內(nèi)貿(mào)企業(yè)做出口需要取得的基本資質(zhì)

1、向市場監(jiān)管部門取得營業(yè)執(zhí)照,增加經(jīng)營范圍“貨物進出口、技術(shù)進出口、代理進出口”。

2、向商務(wù)部門取得進出口權(quán),可直接在商務(wù)部業(yè)務(wù)系統(tǒng)統(tǒng)一(http://iecms.mofcom.gov.cn/)申請,網(wǎng)上提交材料。

3、向外匯管理局申請取得開設(shè)外匯賬戶許可。

4、辦理進出口貨物收發(fā)貨人海關(guān)注冊登記。

四、歐盟口罩準(zhǔn)入條件(產(chǎn)品準(zhǔn)入條件)

必要資料:提單,箱單,發(fā)票。

個人防護口罩:個人防護口罩的歐盟標(biāo)準(zhǔn)是EN149:2001+A1:2009,按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個類別。所有出口歐盟的口罩必須獲得CE認證證書。CE認證是歐盟實行的強制性產(chǎn)品安全認證制度,目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產(chǎn)安全。

醫(yī)用口罩:醫(yī)用口罩對應(yīng)的歐盟標(biāo)準(zhǔn)是EN14683:2019+AC:2019。

產(chǎn)品在歐盟銷售需要出具歐盟自由銷售證書 Free Sale Certificate,有了CE標(biāo)志并進行了相關(guān)指令中要求的歐盟注冊后,中國的制造商出口歐盟不需要自由銷售證書。

五、歐盟口罩認證范圍

按照歐盟標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為:FFP1( 最低過濾效果>80%)、FFP2(最低過濾效果>94% )和FFP3(最低過濾效果>99%)三個類別。

六、歐盟KN95口罩認證周期

1、Module B+Module C2:6-8周,

2、Module B+Module D:8-12周。

微測是深圳一家專業(yè)的檢測認證公司,深圳民用口罩檢測認證選擇微測,有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實驗室出具檢測報告(中國僅有少數(shù)幾家授權(quán)實驗室);專業(yè)高效,認證周期短、性價比優(yōu)。

如需歐盟口罩CE認證,請撥打服務(wù)熱線:0755-88850135-1439/13143431439(微信同號)/15019496131(微信同號)


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