深圳口罩的認證機構(gòu)
無論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。歐洲疫情爆發(fā),口罩極度緊缺,作為防護用品在歐盟有獨立的認證標(biāo)準(zhǔn)和實施要求,所以申請防護口罩CE-PPE認證需選擇正規(guī)的認證機構(gòu)合作,微測就是深圳一家倍受好評的認證機構(gòu)。
歐洲市場防護口罩的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)為EN149:2001+A1:2009,按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為:FFP1( 最低過濾效果>80%)、FFP2(最低過濾效果>94% )和FFP3(最低過濾效果>99%)三個類別,具體的指標(biāo)如下:
1、口罩CE-PPE認證類別
FFP1(對應(yīng)GB2626-2006 KN90、KP90)、FFP2(對應(yīng)GB2626-2006 KN95、KP95)、FFP3(對應(yīng)GB2626-2006 KN100、KP100);
注:平板一次性口罩不在PPE指令認證范圍之內(nèi)。
2、CE-PPE認證流程
1) 微測項目工程師對技術(shù)文件評審;
2) 由CNAS授權(quán)EN149實驗室進行產(chǎn)品的型式試驗;
3) 工廠審核(適用于Module D認證型式);
4)微測向具有歐盟PPE認證資質(zhì)機構(gòu)申請認證證書;
5)歐盟公告機構(gòu)頒發(fā)CE認證證書;
6)申請商在規(guī)定范圍內(nèi)正確使用CE標(biāo)志;
7)微測協(xié)助進行證書維護和提供相關(guān)增值服務(wù)。
3、CE-PPE認證周期
1) Module B+Module C2:6-8周,
2) Module B+Module D:8-12周。
深圳口罩認證機構(gòu)選擇微測,有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實驗室出具檢測報告(中國少數(shù)幾家授權(quán)實驗室);專業(yè)高效,周期短,值得信賴。
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Microtest是國家CNAS、中國計量認證CMA、美國實驗室認可協(xié)會A2LA、無線充電聯(lián)盟WPC、藍牙認證評估委員會SIG、亞馬遜Amazon等國際機構(gòu)的認可實驗室。Microtest的使命:讓您的產(chǎn)品通全球!
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