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口罩CE認(rèn)證步驟有哪些?

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口罩CE認(rèn)證主要分為以下幾個(gè)步驟:

口罩CE認(rèn)證-步驟-微測(cè)檢測(cè)

1、確認(rèn)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)

目前國(guó)內(nèi)的出口的產(chǎn)品主要是可防護(hù)微粒的過(guò)濾式半面罩,其他產(chǎn)品技術(shù)要求相對(duì)較高或者市場(chǎng)較小,國(guó)內(nèi)幾乎沒(méi)有拿到認(rèn)證的工廠(chǎng)。中國(guó)的霧霾也是如此嚴(yán)重,所以大部分工廠(chǎng)都專(zhuān)注于制造相對(duì)簡(jiǎn)單的EN149口罩。

2、識(shí)別相關(guān)指令

確認(rèn)好標(biāo)準(zhǔn)后,就應(yīng)該找到產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的歐盟的指令或者法規(guī),口罩是個(gè)人防護(hù)用品,之前一直屬于PPE指令,最近歐盟對(duì)PPE指令進(jìn)行了升級(jí),出現(xiàn)了新法規(guī)(EU)2016/425。2019年起,新法規(guī)(EU)2016/425強(qiáng)制執(zhí)行,結(jié)束過(guò)渡。

個(gè)人防護(hù)用品把產(chǎn)品分為1-3類(lèi),口罩屬于風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)較高的產(chǎn)品,被列為三類(lèi),申請(qǐng)CE認(rèn)證需要工廠(chǎng)審核,拿證后還需要每年的監(jiān)督審核或者測(cè)試。

3、測(cè)試和審核

目前國(guó)內(nèi)沒(méi)有實(shí)驗(yàn)室能夠?qū)谡诌M(jìn)行EN 149的測(cè)試,都是把樣品寄送到國(guó)外測(cè)試。同時(shí)按照要求進(jìn)行FPC工廠(chǎng)生產(chǎn)控制的審核。

4.提供技術(shù)文檔

CE認(rèn)證需要客戶(hù)提供一整套產(chǎn)品技術(shù)文檔,每個(gè)技術(shù)文件將根據(jù)PPE指令的要求自行審查。

主要包括有:

“制造商”應(yīng)保留文件的確切副本作為其參考文件。

注意:修改產(chǎn)品或制造過(guò)程時(shí),受更改影響的文件內(nèi)的所有文檔都必須更新并提交給公告機(jī)構(gòu)審核。

1)目錄

詳細(xì)列出技術(shù)文件的所有內(nèi)容的列表。

2)修訂記錄表

每次對(duì)技術(shù)文件進(jìn)行修訂時(shí),都應(yīng)更新。

3)產(chǎn)品描述

產(chǎn)品制造廠(chǎng)的識(shí)別,產(chǎn)品名稱(chēng),參考號(hào)等的唯一標(biāo)識(shí)以及預(yù)期用途的全部細(xì)節(jié)。

4)簡(jiǎn)單的繪圖或照片

視覺(jué)識(shí)別

5)組件列表

所有材料的詳細(xì)信息,包括材料規(guī)格和相關(guān)的符合性證書(shū)從供應(yīng)商。

6)基本健康和安全要求清單(BHSR清單)

詳細(xì)列出了PPE符合PPE指令的基本健康和安全要求的詳細(xì)清單,包括PPE遵守的標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)節(jié)和所提供的防護(hù)等級(jí)。應(yīng)使用基本健康和安全要求清單(PCA038)。

7)測(cè)試報(bào)告

表明符合PPE指令BHSR的測(cè)試報(bào)告副本,確保涵蓋所有材料和變體。

8)標(biāo)記

實(shí)際標(biāo)記的副本。

9)用戶(hù)信息

制造商信息通知的副本必須以英語(yǔ)和目的地國(guó)家的語(yǔ)言提供。必須至少包括以下項(xiàng)目:

制造商和/或其授權(quán)代表的姓名和地址。

存儲(chǔ),使用,清潔,維護(hù)和服務(wù)信息。

在測(cè)試中記錄的性能。

合適的PPE配件和相應(yīng)的備件。

提供保護(hù)類(lèi)別。

有關(guān)個(gè)人防護(hù)裝備及其任何部件過(guò)期的信息。

包裝適合運(yùn)輸。

說(shuō)明任何標(biāo)記的意義。

10)質(zhì)量計(jì)劃

質(zhì)量計(jì)劃應(yīng)包括用于確保產(chǎn)品持續(xù)符合指令要求的過(guò)程,控制和測(cè)試設(shè)施的詳細(xì)信息。這可以是對(duì)已由認(rèn)可機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的所采用的質(zhì)量體系的登記的交叉引用的形式

11)處理設(shè)計(jì)更改的能力

更改程序的詳細(xì)信息。

12)授權(quán)書(shū)

當(dāng)技術(shù)文件由授權(quán)代表編制時(shí),應(yīng)包括制造商授權(quán)書(shū)的副本

13)EC符合性聲明草案

草案文件由制造商/授權(quán)代表完成,一旦完成了EC型式檢驗(yàn)和證書(shū)頒發(fā)文件由制造商/授權(quán)代表完成并持有。

14)文檔保留聲明

“制造商”將保留其產(chǎn)品技術(shù)文件的副本至少10年,從認(rèn)證產(chǎn)品的最終生產(chǎn)日期的聲明。

15)意見(jiàn)/投訴程序

詳細(xì)說(shuō)明如何通知公告機(jī)構(gòu)最終用戶(hù)對(duì)產(chǎn)品的投訴。

16)頒發(fā)CE證書(shū)

以上步驟都完成了并且都通過(guò)后,就可以對(duì)客戶(hù)頒發(fā)CE證書(shū)了,同時(shí)客戶(hù)也就可以在他們產(chǎn)品上打上CE-Marking了。注意,不同機(jī)構(gòu)發(fā)的證書(shū)后面添加的數(shù)字是不同的。

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