2015年6月4日，歐盟官方公報(bào)（OJ）發(fā)布RoHS2.0修訂指令（EU）2015/863，正式將DEHP、DBP、BBP、DIBP列入附錄Ⅱ限制物質(zhì)清單中，至此附錄Ⅱ共有十項(xiàng)強(qiáng)制管控物質(zhì)。詳見(jiàn)下表：    

 此修訂指令發(fā)布后，歐盟各成員國(guó)需在2016年12月31日前批準(zhǔn)和發(fā)布遵從該指令的法律、法規(guī)和行政規(guī)定，相關(guān)規(guī)定應(yīng)從2019年7月22日起實(shí)施。      

 從2021年7月22日起，對(duì)DEHP、BBP、DEP和DIBP的限制適用于醫(yī)療器械（包括體外醫(yī)療器械）和監(jiān)測(cè)控制儀器（包括工業(yè)監(jiān)測(cè)控制儀器）；      

 對(duì)DEHP、BBP、DBP和DIBP的限制不適用于連接線和備用線，用于對(duì)2019年7月22日前投放到市場(chǎng)的電子電氣設(shè)備進(jìn)行修理、重復(fù)利用、功能更新或容量升級(jí)。

 考慮到企業(yè)滿足新的有害物質(zhì)要求需要一定時(shí)間，所以(EU) 2015/863中規(guī)定了相應(yīng)的過(guò)渡期：所有電子電器產(chǎn)品（除醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備）自2019年7月22日起需滿足新要求。醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備自2021年7月22日起需滿足新要求。