法國(guó)對(duì)口罩過(guò)濾效率提成更高要求
2021年1月27日,法國(guó)公共衛(wèi)生高級(jí)委員會(huì)發(fā)布了第2021-76號(hào)法令,建議民眾使用過(guò)濾效率更高的口罩,以避免Covid-19突變病毒的傳播,保障人身安全。
第2021-76號(hào)法令內(nèi)容提出:
1.在任何公共區(qū)域都必須戴口罩;
2.銷售時(shí),必須區(qū)分開符合要求的口罩與不符合要求的口罩,并且分銷商必須告知口罩何時(shí)符合衛(wèi)生當(dāng)局的建議;
3.口罩必須符合所列要求,并且屬于以下類別之一:
(1)符合EN 14683:2019+AC:2019(或同等標(biāo)準(zhǔn))的口罩定義為醫(yī)療器械;
(2)進(jìn)口的具有外科手術(shù)形狀的口罩,不包括織物口罩,非衛(wèi)生口罩(UNS)其性能符合:
顆粒過(guò)濾效率>90%(3微米);
透氣性允許戴口罩4小時(shí);
透氣度>96L/m²/s(壓差100Pa);
面罩貼合于面部,無(wú)矢狀接縫;
如果口罩可重復(fù)使用,需要能承受至少5次清洗。
(3)FFP2或FFP3(符合EN 149或同等標(biāo)準(zhǔn))口罩,無(wú)呼氣閥;
以上要求必須由經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的第三方實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢查。如果可重復(fù)使用的紡織口罩符合新要求,則仍然可以使用。
微測(cè)服務(wù)優(yōu)勢(shì)
1.微測(cè)檢測(cè)是CNAS/ISO 17025授權(quán)的第三方實(shí)驗(yàn)室,自建高規(guī)格的醫(yī)療防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,可為企業(yè)提供國(guó)標(biāo)、美標(biāo)、歐標(biāo)的口罩過(guò)濾效率、泄露性、呼吸阻力等測(cè)試服務(wù);
2.提供標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn),指導(dǎo)樣品制作,包裝及技術(shù)文件的合規(guī),提高測(cè)試通過(guò)率;
3.專業(yè)的工程師團(tuán)隊(duì)測(cè)試,可預(yù)測(cè),當(dāng)天出具測(cè)試結(jié)果。
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