歐洲疫情爆發(fā)，口罩等防疫物資極為緊缺。微測作為一家有責(zé)任感的中國第三方檢測認(rèn)證實驗室，呼吁KN95口罩出口歐洲一定要選擇合規(guī)的EN149實驗室，對質(zhì)量嚴(yán)格要求。

一、個人防護(hù)口罩歐盟認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

KN95防護(hù)口罩的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)為EN149:2001+A1:2009。按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個類別?？谡殖隹跉W盟必須獲得CE認(rèn)證證書。

二、EN149-2001+A1-2009檢測項目

1、外觀

2、材料

3、阻然測試

4、頭帶

5、呼氣閥

6、預(yù)處理

7、呼吸阻力

8、漏氣系數(shù)

9、二氧化碳濃度

10、實際配戴

三、個人防護(hù)口罩CE認(rèn)證流程

1、微測項目工程師對技術(shù)文件評審； 

2、由CNAS授權(quán)EN149實驗室進(jìn)行產(chǎn)品的型式試驗；

3、工廠審核（適用于Module D認(rèn)證型式）；

4、微測向具有歐盟PPE認(rèn)證資質(zhì)機構(gòu)申請認(rèn)證證書；

5、歐盟公告機構(gòu)頒發(fā)CE認(rèn)證證書；

6、申請商在規(guī)定范圍內(nèi)正確使用CE標(biāo)志；

7、微測協(xié)助進(jìn)行證書維護(hù)和提供相關(guān)增值服務(wù)。

四、KN95防護(hù)口罩CE認(rèn)證周期

1、Module B+Module C2：6-8周，

2、Module B+Module D：8-12周。

Module B：技術(shù)文件評審備案，主要指型式檢驗認(rèn)證；

Module C2：抽樣檢測，指內(nèi)部生產(chǎn)控制和產(chǎn)品的隨機性年度抽查，以便確保產(chǎn)品一致性；

Module D：工廠審核，指生產(chǎn)過程質(zhì)量控制，以便確保產(chǎn)品一致性。

KN95口罩CE認(rèn)證選擇微測，有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機構(gòu)發(fā)證；CNAS授權(quán)EN149實驗室出具檢測報告（中國少數(shù)幾家授權(quán)實驗室）；認(rèn)證周期短、性價比優(yōu)。

如需KN95口罩CE認(rèn)證服務(wù)，請撥打服務(wù)熱線：0755-88850135-1439/13143431439(微信同號)/15019496131(微信同號)

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